Flockhart CYP450 Table APP
De Flockhart Table (TM) is een referentie-instrument voor geneesmiddelinteracties gericht op het menselijke cytochroom P450-systeem.
Deze app voor geneesmiddelinteractie is ontworpen als leer- en naslagwerk voor zorgverleners (bijv. Artsen, apothekers, verpleegkundigen) en onderzoekers die geïnteresseerd zijn in geneesmiddelinteracties die worden gemedieerd door het cytochroom P450-systeem.
Geneesmiddelsubstraten worden geclassificeerd op basis van cytochroom P450-isovorm(en) op basis van gepubliceerd bewijs dat de specifieke isovorm(en) bijdragen aan het metabolisme van het geneesmiddel. Hieruit volgt niet noodzakelijkerwijs dat de isovorm de belangrijkste metabole route in vivo is, of dat veranderingen in de snelheid van de metabolische reactie die door die isovorm worden gekatalyseerd, grote effecten zullen hebben op de farmacokinetiek van het geneesmiddel.
De Flockhart-tabel (TM) catalogiseert alleen interacties tussen geneesmiddelen die worden gemedieerd door CYP's. Geneesmiddel-geneesmiddelinteracties veroorzaakt door andere enzymen (bijv. UGT's) zijn niet in deze tabel opgenomen. Bovendien kunnen sommige van de hier genoemde geneesmiddelen substraten zijn van opname- en efflux-medicijntransporters. Geneesmiddel-geneesmiddelinteracties veroorzaakt door remming of inductie van geneesmiddeltransporters zijn echter niet in deze tabel opgenomen.
Deze app is opgedragen aan de nagedachtenis van een pionier in de klinische farmacologie en farmacogenetica en de maker van deze site, Dr. David A. Flockhart, MD, Ph.D.
Meer informatie
Deze app voor geneesmiddelinteractie is ontworpen als leer- en naslagwerk voor zorgverleners (bijv. Artsen, apothekers, verpleegkundigen) en onderzoekers die geïnteresseerd zijn in geneesmiddelinteracties die worden gemedieerd door het cytochroom P450-systeem.
Geneesmiddelsubstraten worden geclassificeerd op basis van cytochroom P450-isovorm(en) op basis van gepubliceerd bewijs dat de specifieke isovorm(en) bijdragen aan het metabolisme van het geneesmiddel. Hieruit volgt niet noodzakelijkerwijs dat de isovorm de belangrijkste metabole route in vivo is, of dat veranderingen in de snelheid van de metabolische reactie die door die isovorm worden gekatalyseerd, grote effecten zullen hebben op de farmacokinetiek van het geneesmiddel.
De Flockhart-tabel (TM) catalogiseert alleen interacties tussen geneesmiddelen die worden gemedieerd door CYP's. Geneesmiddel-geneesmiddelinteracties veroorzaakt door andere enzymen (bijv. UGT's) zijn niet in deze tabel opgenomen. Bovendien kunnen sommige van de hier genoemde geneesmiddelen substraten zijn van opname- en efflux-medicijntransporters. Geneesmiddel-geneesmiddelinteracties veroorzaakt door remming of inductie van geneesmiddeltransporters zijn echter niet in deze tabel opgenomen.
Deze app is opgedragen aan de nagedachtenis van een pionier in de klinische farmacologie en farmacogenetica en de maker van deze site, Dr. David A. Flockhart, MD, Ph.D.
